期刊简介

               本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展，集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊，是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊，也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台，成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。                

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主管单位: 中山大学

主办单位: 中山大学

出版部门: 《分子诊断与治疗杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6929

国内统一连续出版号: CN 44-1656/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2009

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>分子诊断与治疗杂志
  • 杂志名称：分子诊断与治疗杂志
  • 主管单位：中山大学
  • 主办单位：中山大学
  • 国际刊号：1674-6929
  • 国内刊号：44-1656/R
  • 出版周期：双月刊
  • 期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)
  • 期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
分子诊断与治疗杂志介绍

               本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展，集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊，是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊，也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台，成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。                

本刊栏目设置
专家风采、述评、论著、综述、实验室巡礼
本刊数据库收录/荣誉
上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中) 中国期刊全文数据库(CJFD)
分子诊断与治疗杂志投稿须知

分子诊断与治疗杂志社征稿要求

　　1.内容：立意新颖，观点明确，内容充实，论证严密，语言精炼，资料可靠，能及时反映所研究领域的最新成果。本刊尤为欢迎有新观点、新方法、新视角的稿件和专家稿件。

　　2.格式必备与顺序：标题、作者、作者单位、摘要、关键词、正文、注释或参考文献。篇幅以2200-8800字为宜。2200字左右为1个版面。

　　3.请在来稿末尾附上作者详细通讯地址。包括：收件人所在地的省、市、区、街道名称、邮政编码、联系电话、电子信箱、代收人的姓名以及本人要求等，务必准确。论文有图表的，请保证图片和表格的清晰，能和文字对应。

　　4.本刊实行无纸化办公，来稿一律通过电子邮件(WORD文档附件)或QQ发送，严禁抄袭，文责自负，来稿必复，来稿不退，10日未见通知可自行处理。

　　5.本刊来稿直接由编辑人员审阅，疑难重点稿件送交相关专家审阅，本刊坚持“公平、公正、公开、客观”的审稿原则，实行“三审三校”制度。

　　6.来稿一经采用，杂志社将发出《用稿通知单》，出刊迅速，刊物精美，稿件确认刊载后，赠送当期杂志1册。

期刊引用
分子诊断与治疗杂志影响因子
分子诊断与治疗杂志发文量
分子诊断与治疗杂志总被引频次
分子诊断与治疗杂志往期文章

  • 黑豆汁制何首乌中大豆苷元含量测定

    目的通过测定黑豆汁制何首乌中大豆苷元的含量对其质量进行评价.方法采用薄层色谱法对黑豆汁制何首乌、生何首乌、清蒸制何首乌及对照品中的大豆苷元进行定性分析;采用高效液相色谱法对其大豆苷元含量进行定量分析.结果黑豆汁制何首乌薄层色谱中的荧光斑点与大豆苷元对照品色谱的荧光斑点位置对应;而生何首乌、清蒸制何首乌色谱中,与大豆苷元对照品相应的位置上不显相同颜色的荧光斑点.通过高效液相色谱测定得到大豆苷元进样量......

    作者：邓青；李霓冰 刊期： 2018- 06

  • 肺癌患者EGFR及KRAS基因突变检测方法的建立和临床应用

    目的本研究拟在评估二代测序(nextgenerationsequencing,NGS)技术在肺癌临床分子诊断中应用的可行性.方法本研究选取108例肺癌石蜡包埋样本(formalinfixedparaffinembedded,FFPE),同时进行一代测序(sangersequencing)和NGS检测样本中EGFR和KRAS基因的突变情况.结果在108例肺癌样本中,一代测序检出突变在二代测序中均检出......

    作者：张洁明；杨学习 刊期： 2017- 01

  • 基于三种检测方法的17α羟孕酮临床检测比对

    目的评价具有不同检测原理的3个17α羟孕酮试剂盒,分析其临床检测结果的相关性和一致性.方法收集2015年2月至10月临床确诊为先天性肾上腺皮质增生症患者的血清120例,设为试验组;收集同期体检健康者血清120例,设为对照组.分别采用3个产品的17α羟孕酮试剂盒进行定量检测,对检测结果进行统计分析.结果3个产品的相关性R2分别为0.82、0.76和0.77,临床的阳性符合率为100％、100％和99......

    作者：渠海；吕萌萌；朱宇皇；付光宇 刊期： 2017- 04

  • 曼氏迭宫绦虫中亮氨酸氨基肽酶基因的生物信息学分析和转录水平检测

    目的检测曼氏迭宫绦虫的3个亮氨酸氨基肽酶亚类(leucineaminopeptidasesofSpirometramansoni,SmLAPs)基因在虫体不同发育阶段的转录水平,为进一步病原诊断研究奠定基础.方法运用生物信息学相关软件对3个亮氨酸氨基肽酶亚类编码蛋白的氨基酸序列的功能区域、免疫学特征、信号肽和跨膜区预测分析.应用RealtimePCR方法检测SmLAPs在曼氏迭宫绦虫的成节、孕节和......

    作者：李奕基；符瑞佳；周晓君；尹飞飞；梁鹏；吕刚；梁培 刊期： 2017- 04

  • 人乳头状瘤病毒少见亚型在宫颈病变患者分布状况的研究

    目的探讨人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)少见亚型感染在HPV常见亚型检测阴性的宫颈病变患者的分布状况、与宫颈病变的关系及诊断价值.方法对12043例女性行宫颈癌筛查,共确诊793例宫颈病变的患者,对该人群HPV21种基因分型检测结果为阴性的患者,行HPV37种基因分型检测,并对793例宫颈病变患者根据宫颈病理学结果,分为不明意义非典型细胞(atypicalsquam......

    作者：李娇；李娜；赵静妮；李琰清；赵思雨；刘宇峰；李雨薇；牛婧；王亚文 刊期： 2018- 06

  • 地中海贫血产前基因诊断技术的临床应用

    地中海贫血是全球广为流行的遗传性溶血性疾病,是常见的单基因遗传病之一.因缺乏理想的治疗手段,在高发地区通过对高风险夫妇进行产前基因诊断以避免重症地中海贫血患儿的出生,是国际上公认的首选预防措施.目前,临床广泛应用侵入性手术取得胎儿DNA并采用多种分子检测技术进行基因诊断,但有一定胎儿流产和宫内感染的风险.以胎儿游离DNA为检测标靶的无创产前诊断技术的迅速发展,为建立一种安全快速、简便准确的早期地中......

    作者：秦丹卿；何天文；尹爱华 刊期： 2017- 04

  • 对氧磷酶2基因311Cys/Ser多态性及血脂血糖指标与海南地区阿尔茨海默病的相关性研究

    目的探讨对氧磷酶2(PON2)基因311Cys/Ser(C/S)基因多态性及血脂血糖指标与海南地区阿尔茨海默病(AD)的关系.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对22例AD患者和31例年龄匹配的健康对照者进行PON2-311Cys/Ser基因多态性及血脂血糖指标的分析.结果AD患者组PON2-311基因频率和等位基因频率与健康对照组之间比较无显著性差异.总胆固醇(......

    作者：吴利；黎元莉；邬强；陈少金；麦珍 刊期： 2012- 04

  • 肝豆状核变性的分子诊断与治疗

    肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又称Wilson病(Wilson'sdisease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,位于13q14.3的ATP7B基因是其致病基因.WD是少数可以治疗的神经遗传病之一,患者如果能在发病早期或症状前期得到及时诊治,大多预后良好,反之病情逐渐加重甚至危及生命.早期诊断尤其是对有先证者的家系成员进行症状前期诊......

    作者：程楠；韩咏竹 刊期： 2018- 04

  • 反流性食管炎患者食管动力改变与幽门螺杆菌感染关系的研究

    目的探讨反流性食管炎(refluxesophagitis,RE)患者食管动力变化与幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染的关系.方法采用病例对照的方法,选取63例经内镜诊断为RE的患者(RE组)和60名健康志愿者(对照组)为研究对象:进行食管压力测定;检测Hp;将RE组患者分为Hp阳性组和Hp阴性组,比较2组患者间食管动力情况.结果RE组与对照组食管下端压力比较多数有显著性差......

    作者：邱彩玉 刊期： 2015- 06

  • 无创性结直肠癌生物标志物概要

    结直肠癌(colorectalcancer,CRC)是一种全球常见的恶性肿瘤,其早期症状不明显,因而容易被患者忽视,当患者出现症状时往往已是晚期.因此,有效的筛查方案可使结直肠癌的死亡率明显下降.目前临床上粪便隐血试验(fecaloccultbloodtest,FOBT)和内镜检查仍然是结直肠癌主要的筛查方法.近年来,关于结直肠癌遗传学和表观遗传学改变的报道越来越多,各种结直肠癌相关标志物如基因突......

    作者：梁媛紫；徐军发；黄华艺 刊期： 2018- 01

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