期刊简介
本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展，集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊，是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊，也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台，成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。
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- 杂志名称：分子诊断与治疗杂志
- 主管单位：中山大学
- 主办单位：中山大学
- 国际刊号：1674-6929
- 国内刊号：44-1656/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
5-Aza-CdR对MDA-MB-231细胞PPAR-γ基因甲基化的影响
董家书；韦美德；周格琛；邓开凤；戴盛明
关键词：5-aza-CdR, MDA-MB-231细胞, PPAR-γ, 甲基化
摘要：目的 研究去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因表达的影响. 方法 5-Aza-CdR作用MDA-MB-231细胞后,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡,实时荧光定量PCR(real-time fluorescentquantive PCR,qPCR)检测PPAR-γ mRNA的表达,甲基特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)检测PPAR-γ甲基化的改变. 结果 流式细胞结果表明,随着药物浓度增加,细胞处理48 h后,凋亡率增加,呈剂量依赖性.5、10、15和20 μmol/L组凋亡率分别为(14.1±2.3)％、(25.4±3.3)％、(32.7±2.8)％、(43.1±1.9)％,与对照组的(6.9±0.8)％相比差异有统计学意义(P＜0.05);qPCR结果显示,随着药物浓度增加,PPAR-γmRNA表达上调;MSP显示PPAR-γ甲基化水平降低. 结论 5-Aza-CdR能降低PPAR-γ甲基化状态,使PPAR-γ表达增加,促进MDA-MB-231细胞凋亡.PPAR-γ甲基化水平改变可能是引起MDA-MB-231细胞生物学改变的机制之一.
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