期刊简介
本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展,集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊,是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊,也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台,成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。
点击详情 >主管单位: 中山大学
主办单位: 中山大学
出版部门: 《分子诊断与治疗杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-6929
国内统一连续出版号: CN 44-1656/R
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出版周期 双月刊
创刊时间 2009
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 228.00
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- 杂志名称:分子诊断与治疗杂志
- 主管单位:中山大学
- 主办单位:中山大学
- 国际刊号:1674-6929
- 国内刊号:44-1656/R
- 出版周期:双月刊
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督脉电针促进脊髓挫伤后神经干细胞的激活
目的探讨督脉电针对脊髓挫伤大鼠内源性神经干细胞的激活作用以及对大鼠神经功能的影响.方法将大鼠随机分为2组(n=5):单纯脊髓挫伤组和脊髓挫伤后督脉电针组.单纯脊髓挫伤组建模成功后不给予其任何干预,对电针组大鼠则给予督脉电针刺激,然后用免疫荧光组织化学检测2组大鼠损伤区的nestin阳性细胞反应情况,用Westernblot检测2组大鼠损伤头端2mm脊髓nestin的表达情况,用BBB评分评估2组大......
作者:杨湘伟;林敏 刊期: 2012- 03
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肿瘤抑制基因WWOX转染MDA-MB-231细胞系的实验研究
目的探讨肿瘤抑制基因WWOX与乳腺癌疾病相关性,为进一步研究WWOX基因的作用机制及功能奠定基础.方法构建真核表达载体pcDNA4.0/Myc-His-WWOX,并转染至MDA-MB-231细胞中,采用RT-PCR及Westernblot方法,检测WWOXmRNA及融合蛋白在MDA-MB-231细胞中的表达.结果测序结果显示,RT-PCR法获得的WWOX序列与GenBank中报道的一致.真核表达载......
作者:翟洪顺;邹德学;吴志成;聂李平;颜存粮;周宇;常靖雯 刊期: 2012- 03
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PPAR γ基因RNA干扰质粒的构建与鉴定
目的构建表达细胞转录因子PPARγ的RNA干扰(RNAi)质粒,为研究PPARγ参与的细胞信号通路以及PPARγ为靶点的基因治疗提供稳定转染的RNA干扰质粒.方法选取PPARγ基因的19nt特异性序列,设计针对PPARγ的shRNA序列,应用基因重组技术克隆到pSilencer1.0-U6表达载体中,用EcoRⅠ、ApaⅠ进行双酶切和DNA测序鉴定重组克隆,在脂质体的介导下将包含PPARγ基因的R......
作者:龚青;徐进文;徐祖敏;高国全 刊期: 2012- 03
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登革病毒TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
目的建立登革病毒TaqMan实时荧光定量PCR快速检测方法及应用于临床.方法根据1~4型登革病毒3’端非编码区的一段高度保守序列,设计一套型通用的引物和TaqManMGB探针,以4个血清型登革病毒标准株为标准,以日本乙脑病毒和丙肝病毒作阴性对照,以包含登革病毒2型标准株(DENV-2NGC株)3’非编码区349bp片段的质粒DNA作标准品,对引物和TaqManMGB探针的特异性、灵敏度进行分析,从......
作者:罗雅艳;冯俊杰;方丹云;江丽芳 刊期: 2012- 03
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两种方法测定肌钙蛋白Ⅰ结果的比对分析
目的对比评价即时检验(POCT)法和化学发光法检测肌钙蛋白I(cTnI)的临床检测效能和可靠性.方法收集60例临床急性心肌梗死(AMI)患者,分别采用POCT法和化学发光法对cTnI进行测定,对两种方法的测定结果进行比较和线性相关分析.结果在cTnI阴性和高浓度时,POCT法无法检测,而化学发光法能检测;在低和中浓度时两种方法之间没有统计学差异(P>0.05),但具有很强的相关性.结论POCT法快......
作者:李祥云;潘峰;黄玲玲;刘玉华;楼洪萍 刊期: 2012- 03
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急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因检测的临床意义探讨
目的探讨PML-RARα融合基因检测在临床检查急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗前后的意义.研究PML-RARα融合基因含量与急性早幼粒细胞白血病(APL)病变进程的关系.方法运用RT-PCR技术检测急性早幼粒细胞白血病患者治疗前后骨髓内PML-RARα融合基因含量.结果所有51例初诊为APL的患者均做PML-RARα融合基因检测,其中阳性41例,阳性率为80.4%.初诊为APL的51例患者治疗1......
作者:陈越;陈雪礼;刘晓峰;胡苏 刊期: 2012- 03
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发热患儿EB病毒检测及感染状况分析
目的了解和分析EB病毒在儿科发热患者中的感染情况及临床表现特点.方法采用实时荧光定量PCR法对儿科发热患者的淋巴细胞进行EB病毒检测.结果在3429例感染患儿中检出EB病毒阳性738例,阳性率为21.52%;在EB病毒感染的发热病例中,伴有典型临床表现占76.15%,其中上呼吸道感染占46.89%、肺炎占16.67%、支气管炎占12.59%.结论荧光定量PCR方法对EB病毒感染的检测具有早期、快速......
作者:陈俊;秦海燕;邵剑春 刊期: 2012- 03
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荧光定量PCR检测UCA1mRNA方法学建立及临床评估
目的建立荧光定量体外检测UCA1mRNA的实验方法.方法用已构建的pcDNA3.1/UCA1重组质粒作为标准品,建立实时荧光定量PCR检测尿液、血液标本UCA1mRNA的方法,并进行方法学评价.应用此方法检测24例膀胱癌组、30例泌尿系统非膀胱癌组(包括肾癌、前列腺癌)以及20例健康对照组的尿液和血液中UCA1mRNA的表达,并进行临床评估.结果膀胱癌患者血、尿标本的阳性符合率分别为91.67%和......
作者:李芳;李旭;王帆;赵乐;陈葳 刊期: 2012- 03
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乙肝病毒C基因启动子基因变异的检测及临床意义
目的建立等位PCR检测HBVC基因启动子(BCP)基因碱基变异的方法,并探讨检测其基因突变对于乙肝病人临床治疗的意义.方法在3’端设计和合成与野生和突变碱基互补的引物,建立等位PCR检测碱基变异的方法,并通过核苷酸序列测定进行对比来检测慢性和急性乙肝病例、肝癌病例的血清样本.结果经统计学处理该检测方法与核苷酸序列测定所得的结果,得到x2=0.004,P>0.05,差异不显著.急性和慢性乙肝病例、肝......
作者:周明莉;蔡爱玲;王雪峰;杨慧 刊期: 2012- 03
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溶血对荧光定量PCR检测不同含量HBV DNA的影响
目的研究不同程度溶血IL对荧光定量PCR检测不同含量HBVDNA的影响.方法利用荧光定量PCR方法研究溶血对其检测不同含量HBVDNA的影响,并利用SPSSI7.0对结果进行统计学分析.结果极重度溶血组(12.0g/LHb)分别与高、中、低3个拷贝程度(106~107IU/mL、104~105IU/mL、102~103IU/mLHBVDNA)的对照组比较,其结果差异具统计学上意义(P<0.05).......
作者:吴禹湘;吴瑞珊;林晓丹;温旺荣 刊期: 2012- 03
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