期刊简介

               本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展，集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊，是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊，也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台，成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。                

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主管单位: 中山大学

主办单位: 中山大学

出版部门: 《分子诊断与治疗杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6929

国内统一连续出版号: CN 44-1656/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2009

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>分子诊断与治疗杂志
  • 杂志名称：分子诊断与治疗杂志
  • 主管单位：中山大学
  • 主办单位：中山大学
  • 国际刊号：1674-6929
  • 国内刊号：44-1656/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
分子诊断与治疗杂志2011年第5期文章

  • 鼠疫耶尔森菌外膜蛋白抗原性研究

    目的建立分析鼠疫耶尔森菌外膜蛋白抗原性的简便方法.方法采用DNAstarProtean和EMBOSS网络分析平台综合预测鼠疫耶尔森菌外膜蛋白YopE、YopH、YopT、YopJ、YopM的免疫原性,并通过蛋白质芯片技术对上述外膜蛋白的免疫原性进行验证.结果计算机综合预测分析显示外膜蛋白YopE抗原性好,蛋白质芯片技术进一步证实YopE具有良好的免疫原性.结论软件预测结合蛋白质芯片检测的方法可用于......

    作者：江凌晓；陈泽良；杨瑞馥；俞守义 刊期： 2011- 05

  • 高分辨荧光熔解曲线法检测脊肌萎缩综合症SMNt基因7号外显子缺失

    目的探讨高分辨荧光熔解曲线分析在SMNt基因7号外显子缺失检测中的应用.方法用高分辨荧光熔解曲线分析方法分析脊肌萎缩综合症SMNt基因7号外显子纯合缺失、SMNc基因7号外显子纯合缺失及未见SMNt、SMNc完全缺失三种情况.结果高分辨荧光熔解曲线分析方法能很好地区分SMNt基因7号外显子纯合缺失、SMNc基因7号外显子纯合缺失及未见SMNt、SMNc完全缺失三种基因型,与基因测序方法所得的结果完......

    作者：欧志英；李丽霞；刘丽；夏慧敏；龚四堂；王凤华；尹应先 刊期： 2011- 05

  • 双重荧光定量PCR法检测正常人及系统性红斑狼疮患者白细胞介素18基因的表达

    目的建立双重荧光定量PCR方法研究人白细胞介素18基因(IL-18)的表达.方法分别用FAM和VIC两种不同荧光素标记IL-18基因和β-actin基因的MGB-TaqMan探针,在一个反应通道中,双重荧光RT-PCR定量测定PBMC中IL-18mRNA的量,并进行方法学评价.结果比较双重荧光定量PCR与单通道荧光定量PCR,发现没有差异.系统性红斑狼疮患者PBMC中IL-18mRNA含量高于正常......

    作者：金晶；胡昕；吕建新 刊期： 2011- 05

  • 广州地区猴腺病毒7型血清流行病学初步调查

    目的评估广州地区猴腺病毒7型(SAdV-7)先存中和抗体阳性率情况.方法首先构建以B-半乳糖苷酶(LacZ)为报告基因,结合CMV启动子的猴重组腺病毒7型载体SAdV7-CMV-LacZ.然后使用化学发光法,检测209份免疫功能正常的成人的血清样本中SAdV-7中和抗体阳性率隋况.结果我们发现SAdV-7中和抗体的阳性率为27.8%(58/209).SAdV-7中和抗体在低滴度时阳性率高,并且随着......

    作者：卢建溪；梅明珠；钱师宇；李刚 刊期： 2011- 05

  • BRCA1基因单核苷酸多态性与广东汉族女性散发性乳腺癌易感相关性研究

    目的探讨BRCA1基因启动子区rs799906位点和编码区rs799917位点单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与广东汉族女性散发性乳腺癌易感性的关系.方法利用SequenomMassArray(@)iPLEXGOLD系统对107例散发性乳腺癌患者及93例健康对照者的BRCA1基因两个SNP位点（rs799906,rs799917）进行检测,并对检测......

    作者：李田英；黄婉娴；王龙宇；崔毅峙；李欣；杨学习 刊期： 2011- 05

  • PCR-SSP法检测29种HLA-B27基因亚型

    目的采用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP)高分辨技术检测29种HLA-B27基因亚型.方法设计并合成HLA-B27亚型特异性引物35条（配对组成上下游引物组合29对）以及一对内对照引物,建立PCR-SSP方法,用于B27亚型分型.检测标本为117例HLA-B27阳性研究对象（男79名,女38名）外周血DNA.结果117例标本的PCR-SSP扩增均获得成功,成功构建了PCR-SSP检测反......

    作者：曾洋；谭诗梦；冯斌；刘湘；姚群峰 刊期： 2011- 05

  • 乙型肝炎病毒DNA和血清学标志物的相关分析

    目的分析乙型肝炎病毒（HBV）DNA与HBV血清标志物之间的关系.方法应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)和荧光定量PCR分别检测468例乙型肝炎患者血清标志物和HBV-DNA含量.结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc抗体和Pre-S1Ag阳性患者组的HBV-DNA阳性率(50.6％,x2=56.28,P＜0.001;97.7％,x2=122.65,P＜0.001;46.8％,x2=8.46,P......

    作者：陈永玲；欧阳耀灵；李军；黄俊；梅冰 刊期： 2011- 05

  • MLPA快速诊断胎儿染色体非整倍体疾病方法的研究与应用

    目的将多重探针依赖式扩增技术(multiplexligation-dependentprobeamplification,MLPA)用于检测大部分胎儿染色体非整倍体疾病（如13、18、21、X、Y等染色体非整倍体疾病）,并将结果与常规经典染色体核型分析相比较,以此来评估其应用价值.方法305份产前诊断标本（羊水201例,脐血70例,绒毛34例）收集做MLPA研究.用试剂盒kitP095检测从样本中......

    作者：邓璐；孙筱放；张慧敏；刘伟强 刊期： 2011- 05

  • 外显子测序技术在疾病研究中的应用

    新一代测序技术的发展为疾病研究带来了新的机遇.在现阶段,外显子测序与全基因组测序相比,不仅费用更低,数据的阐释也更为简单.通过对疾病样本进行外显子组捕获测序,不仅能快速发现罕见遗传疾病的致病基因,也能用于研究多基因引起的常见疾病,如癌症、糖尿病、高血压等,来揭示这些疾病的遗传致病机理.外显子测序技术是当前的热点技术,极大地推动了疾病研究的进展.......

    作者：辜清泉；杨琳；杨旭 刊期： 2011- 05

  • Y染色体微缺失及其检测方法

    全世界大约有15％的夫妇不育,其中男性不育约占50％.Y染色体长臂上的AZF缺失是导致男性不育的重要因素.AZF进一步分为AZFa、AZFb和AZFc3个区域,不同区域的微缺失引起不同程度的精子发生障碍.因此Y染色体微缺失的检测对男性不育的诊治有很重要的指导意义.目前Y染色体微缺失常用的检测方法有多重定性PCR法、实时荧光PCR法、基因芯片法和荧光原位杂交法.......

    作者：高云；陈嘉昌；彭焕玉；朱振宇 刊期： 2011- 05

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