期刊简介

               本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展，集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊，是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊，也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台，成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。                

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主管单位: 中山大学

主办单位: 中山大学

出版部门: 《分子诊断与治疗杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6929

国内统一连续出版号: CN 44-1656/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 2009

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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首页>分子诊断与治疗杂志
  • 杂志名称：分子诊断与治疗杂志
  • 主管单位：中山大学
  • 主办单位：中山大学
  • 国际刊号：1674-6929
  • 国内刊号：44-1656/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
分子诊断与治疗杂志2012年第4期文章

  • 黄芪多糖对脂多糖诱导人THP21单核细胞MCP-1与IL-6表达的影响

    目的通过研究黄芪多糖(astragaluspolysaccharide,APS)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人单核细胞株THP21细胞趋化蛋白1(monocytechemoattractantprotein1,MCP-1)及白介素6(interleukin-6,IL-6)的表达影响,探讨炎症状态下APS对单核细胞炎症因子表达的调控.方法体外培养人单核细胞THP21,......

    作者：郭进强；覃旻；罗炳德 刊期： 2012- 04

  • 雄激素受体基因(CAG)n多态性与男性2型糖尿病血管并发症相关性

    目的研究雄激素受体(AR)基因(CAG)n多态性分布频率及其与2型糖尿病血管病变的关系.方法DNA测序技术检测48例男性2型糖尿病血管并发症患者雄激素受体基因CAG串联重复序列(CAG-STR)长度,并分别与60例无血管并发症2型糖尿病患者和46例正常对照组比较.结果CAG重复次数介于13～36,平均22.2,2型糖尿病伴血管性病变组CAG重复次数23.4±3.85,无血管并发症组2.3±3.57......

    作者：毛达勇；赵娟；张吉才 刊期： 2012- 04

  • Abraxas c.1082G＞A突变与中国散发性乳腺癌易感相关性研究

    目的通过对中国乳腺癌患者Abraxasc.1082G＞A点突变的检测,初步研究此突变基因在我国乳腺癌患者中的发生情况,探讨Abraxasc.1082G＞A突变与乳腺癌患者易感性的关系.方法利用PCR和DNA测序法对129例散发性乳腺癌患者的Abraxasc.1082G＞A突变进行检测.结果所有乳腺癌患者Abraxas基因均为野生型,没有检测到Abraxasc.1082G＞A突变.结论本研究通过对1......

    作者：孙士鹏；高磊；朱瑞丽；潘宗岱；刘贵建 刊期： 2012- 04

  • 婴儿型多囊肾家系PKHD1基因的突变分析

    目的对1个婴儿型多囊肾家系的致病基因PKHDI进行突变分析.方法先证者母亲怀孕两次,胎儿均在围产期死亡,且两次胎儿彩超结果相似,符合多囊肾改变.提取先证者父母及其他成员外周血基因组DNA,PCR扩增PKHD1基因编码区并进行序列测定；找到突变后,对相应PCR产物进行酶切鉴定或变性高效液相色谱分析,以证实突变.结果先证者家系成员序列分析表明,其父和祖母PKHD1基因第59外显子存在杂合突变(c.99......

    作者：郭小艳；王志红；廖娟；周春燕；王鸿；耿丹明；兰风华 刊期： 2012- 04

  • G6PD缺乏症基因型检测新方法的建立及分子流行特征分析

    目的建立葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型检测的新方法及深入了解梅县地区大学生G6PD缺乏症的流行特征.方法经G6PD酶活性定量测定法确诊为G6PD缺乏症患者,用高分辨率熔解曲线法检测基因突变类型,对所有样本进行DNA测序验证.结果G6PD缺乏症的发病率为7.5％.共发现17种不同的基因型,其中常见的2种基因型是G6PDCanton(1376G＞T)和G6PDKaiping(1388G＞A),占7......

    作者：潘美晨；蔡应木 刊期： 2012- 04

  • 对氧磷酶2基因311Cys/Ser多态性及血脂血糖指标与海南地区阿尔茨海默病的相关性研究

    目的探讨对氧磷酶2(PON2)基因311Cys/Ser(C/S)基因多态性及血脂血糖指标与海南地区阿尔茨海默病(AD)的关系.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对22例AD患者和31例年龄匹配的健康对照者进行PON2-311Cys/Ser基因多态性及血脂血糖指标的分析.结果AD患者组PON2-311基因频率和等位基因频率与健康对照组之间比较无显著性差异.总胆固醇(......

    作者：吴利；黎元莉；邬强；陈少金；麦珍 刊期： 2012- 04

  • PCR-SSP基因分型技术在Rh血型鉴定中的应用研究

    目的研究聚合酶链式反应-特异性序列引物(polymerasechainreaction-sequencespecificprimer,PCR-SSP)基因分型技术在Rh血型鉴定中的应用.方法收集广东省肇庆市无偿捐血者RhD阴性血型样本2例、RhD阳性样本1例,采用盐水法进行C、c、D、E、e抗原分型,对D抗原阴性的样本采用抗人球蛋白法进行确认.提取样本基因组DNA,并应用PCR-SSP基因分型技术......

    作者：陈志忠；陈尚良；廖扬勋；陈超红；余文潮；梁剑锋；梁丽婷 刊期： 2012- 04

  • 支原体的感染状况及耐药性分析

    目的了解解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)的感染情况及耐药状况,指导临床合理用药.方法采用美国其昌达生物高科技(上海)有限公司提供的UU和MHCICSKIT试剂盒检测支原体耐药谱.结果在1662份被检标本中检出支原体阳性550例(33.1％),男性支原体阳性43例(43/88,48.89％),女性支原本阳性507例(507/1574.32.2％).其中解脲支原体(UU)418例(25.2％),......

    作者：曾丽英；景尉；罗旋；陈韵；石婷婷；王方 刊期： 2012- 04

  • 29例汉族马凡综合征患者的FBN1基因突变分析

    目的对29例汉族马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)患者的原纤蛋白-1(fibrillin-1,FBN1)基因进行突变筛查,探讨MFS与FBNl基因突变的关系.方法提取29例患者外周血全基因组DNA,应用PCR技术对FBN1的65个外显子进行扩增,应用变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,DHPLC)对患者FBN......

    作者：王雪涛；伍严安 刊期： 2012- 04

  • BLM基因的研究进展

    BLM是RecQDNA解螺旋酶家族成员之一.RecQDNA解螺旋酶家族在抑制人类肿瘤发生及早衰方面发挥着重要作用.本文介绍了BLM基因的结构与生物学特性,并在此基础上对BLM基因突变及其蛋白表达作一综述.......

    作者：张永娟；沈佐君 刊期： 2012- 04

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