期刊简介
本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展,集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊,是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊,也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台,成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。
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主办单位: 中山大学
出版部门: 《分子诊断与治疗杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-6929
国内统一连续出版号: CN 44-1656/R
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出版周期 双月刊
创刊时间 2009
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 228.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
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- 杂志名称:分子诊断与治疗杂志
- 主管单位:中山大学
- 主办单位:中山大学
- 国际刊号:1674-6929
- 国内刊号:44-1656/R
- 出版周期:双月刊
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2638例细胞DNA定量分析法筛查宫颈癌的意义
目的通过DNA定量分析法筛查恩施地区社区妇女宫颈病变的发病情况,明确其在筛查及预防宫颈癌变的作用.方法对2013年12月至2014年11月在湖北民族学院附属民大医院自愿免费参加官颈疾病普查的恩施州社区妇女,采用宫颈刮片采集宫颈脱落细胞样本进行分析.结果2638例普查者中,发现异倍体细胞和异倍体细胞峰以及细胞异常增生共131例,占4.97%,经病理确诊为宫颈上皮内瘤样病变(cervicalintra......
作者:刘国生;王晓亮;郑建琼;曾守逵;周维 刊期: 2016- 02
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高效hCu,Zn-SOD-PTD融合蛋白的表达及其穿膜功能的研究
目的探讨hCu,Zn-SOD-PTD融合蛋白的表达及其穿膜功能.方法首先,人工设计合成蛋白转导域序列(proteintransductiondomain,PTD),以人胚肝组织的总RNA为模板,逆转录扩增得人铜锌超氧化物歧化酶全长cDNA序列.其次,将此序列及人工合成PTD序列定向插入pET16b载体;测序鉴定后,将构建成功的重组载体导入EcoliBL21菌株,异丙基-β-d-硫代半乳糖苷(iso......
作者:王晓勋;杞少华;李瑞明;梁清乐 刊期: 2016- 02
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Hsa-miR-21的生物学信息分析
目的对hsa-microRNA-21(hsa-miR-21)的生物学信息进行分析.方法运用OMIM、UCSC、Ensembl及pantherdb在线软件分析hsa-miR-21在人类基因组中的位置及其序列,同时采用9种靶基因分析软件对其靶基因进行预测分析.结果hsa-miR-21定位于人17号染色体59841266~59841337,共预测5203个靶基因,其中为DIANA-microT、miRn......
作者:陈晓华;曹小龙;黎秀月;何静彩;张晓娜;罗荣城 刊期: 2016- 02
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广西壮族儿童肥胖与黑素皮质素受体基因rs17782313位点多态性的关系
目的探讨黑素皮质素基因MC4R单核苷酸多态性位点rs17782313与壮族儿童单纯性肥胖的相关性.方法利用SNaPshot技术分析收集到的285儿童(151例广西柳州壮族单纯性肥胖儿童和134例健康对照儿童)MC4R基因rs17782313位点的基因型,记录身高体重,并测定空腹血糖(serumfastingglucose,FBG)、胆固醇(cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyce......
作者:唐宁;陈艺丹;曾婷;覃正学;严提珍;罗世强;李伍高;李静文;王秋华 刊期: 2016- 02
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)c.1311C>T/IVS-1193T>C与3'-UTR的多态性探讨
目的对中国人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphatedehydrogenas,G6PD)c.1311C>T/IVS-1193T>C基因多态性与3’-非翻译区(3'-untranslatedregions,3’-UTR)的多态连锁相关性进行研究.同时了解粤东、华北地区健康人群中该突变基因的携带情况.方法应用全自动生化仪速率法测定G6PD活性,基因测序检测G6PDc.1311C......
作者:林芬;杨辉;吴教仁;杨立业 刊期: 2016- 02
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靶向c-myc基因的siRNA基因干扰对大肠癌Lovo细胞增殖与凋亡的影响
目的阐述靶向c-myc基因的siRNA基因转染干扰对大肠癌Lovo细胞增殖与凋亡的影响作用.方法将靶向c-myc基因的siRNA片段转染入大肠癌Lovo细胞,特异沉默c-myc基因,通过实时荧光定量PCR法检测c-mycmRNA表达水平,原位末端标记法(terminaldeoxynucleotidyltransferasedUTPnickendlabeling,TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡情况及噻......
作者:刘集鸿;蒋楠楠;张丽科;邓宁 刊期: 2016- 02
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细胞蜡块宫颈液基细胞P16在检测宫颈肿瘤中的作用
目的探讨细胞蜡块P16检测在宫颈液基细胞学中的应用价值.方法采用标准化病人(standardizedpatient,SP)免疫组织化学的方法对180例细胞学标本进行P16检测.结果P16在未见上皮内病变细胞(negativeforintraepitheliallesionormalignancy,NILM)、未明确诊断意义的非典型鳞状上皮细胞(atypicalsquamouscellofundet......
作者:刘镜文;陈莉;吴秋良 刊期: 2016- 02
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应用微阵列比较基因组杂交技术检测乳腺癌患者共有拷贝数变异的初步研究
目的探讨乳腺癌患者基因组中共有的拷贝数变异与乳腺癌发生发展的关系,为乳腺癌的预防、治疗和预后提供基本依据.方法使用微阵列比较基因组杂交技术检测样本基因组DNA的拷贝数变异.将得到的拷贝数变异在人类基因组变异数据库和孟德尔遗传数据库进行变异分析,寻找样本共有的拷贝数变异并分析其与乳腺癌的关系.结果发现1q21、8p11、8p12、8q11、14q32、14q32.33(其中包含2个片段),20q13......
作者:周慧;何丹;杨学习;李粉霞 刊期: 2016- 02
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胰腺浆液性微囊性腺瘤临床诊治观察
目的分析胰腺浆液性微囊性腺瘤(serousmicrocysticadenomaofpancreas,SMAP)的临床病理表现,提高诊治率.方法对4例患者临床病史及辅助检查等进行回顾性分析.结果实验室检查显示肿瘤标记物值在正常范围,2例患者血糖值高于正常.肿物大体蜂窝状,镜下可见粗大的纤维组织将其分隔为大小不等的囊腔,囊壁衬覆单层立方上皮.免疫组织化学标记上皮细胞显示EMA、CK7、CK19、CKL......
作者:原玉芬;张新莲;张静芳 刊期: 2016- 02
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遗传性结直肠癌基因检测及其在临床上的应用规范化问题
遗传性结直肠癌是一类多因素遗传特征家族性疾病,包括Lynch综合征、家族结直肠腺瘤性息肉和MYH相关性息肉,约占所有结直肠癌的5%.Lynch综合征(又称遗传性非息肉性结直肠癌)是因无效的错误配对修复(mismatchrepair,MMR)而导致微卫星不稳定性(microsatelliteinstability,MSI)的一系列相关癌症,常由MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)突变......
作者:姜烈君;陆晓旭;黄华艺 刊期: 2016- 02
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