期刊简介
本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展，集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊，是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊，也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台，成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。
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- 杂志名称：分子诊断与治疗杂志
- 主管单位：中山大学
- 主办单位：中山大学
- 国际刊号：1674-6929
- 国内刊号：44-1656/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
Beta-adducin（Add2）基因rs3755351多态性与高血压遗传易感的相关性研究
耿启彬；李媛媛；李红；杨学习
关键词：高血压, Beta-adducin(Add2)基因, 单核苷酸多态性, 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱, 遗传易感性
摘要：目的探讨Beta-adducin（Add2）基因的rs3755351单核苷酸多态性与福建和广东人群中高血压发病的相关性。方法应用MassARRAY?-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台（Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）对广东和福建940例高血压患者和944名健康查体者对照进行Add2基因rs3755351位点的基因分型。用χ2检验统计分析病例组和对照组基因型和等位基因的频率；采用非条件Logistic回归分析，计算比值比（OR）和95%CI，评价多态性位点与高血压遗传易感性的相关性。结果 Add2基因rs3755351多态位点有AA， AC和CC三种基因型，在隐性模型中，Add2基因的rs3755351多态位点AA、AC-CC基因型在福建高血压人群中的分布频率为10.5%和89.5%，与对照组（14.2%、85.8%）相比差异有统计学意义（P<0.05），与AC或CC基因型相比，携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险（OR=0.65，95%CI：0.43~0.99， P=0.044）；rs3755351的AA、AC和CC基因型在广东高血压人群中的分布频率为15.1%、53.0%和31.8%，与对照组（12.4%、52.4%和35.2%）相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 Add2基因的rs3755351多态位点与福建人群的高血压遗传易感性相关，与AC或CC基因型相比，携带AA基因型能显著降低患高血压的发病危险；rs3755351在广东人群中未发现与高血压的遗传易感性相关。
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