期刊简介

               本刊及时报道国内外分子医学新技术、新知识和新进展,集前瞻性、权威性、专业性于一身的学术期刊,是我国第一份以分子诊断与治疗为主要内容的正规科技学术期刊,也是我国分子诊断与治疗研究领域工作者的学术园地和交流平台,成为我国分子诊断与治疗研究领域工作者在学术上走向世界的桥梁。                

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主管单位: 中山大学

主办单位: 中山大学

出版部门: 《分子诊断与治疗杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6929

国内统一连续出版号: CN 44-1656/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 2009

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 228.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>分子诊断与治疗杂志
  • 杂志名称:分子诊断与治疗杂志
  • 主管单位:中山大学
  • 主办单位:中山大学
  • 国际刊号:1674-6929
  • 国内刊号:44-1656/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
分子诊断与治疗杂志2012年第3期文章
  • 非小细胞肺癌EML4/ALK融合基因检测

    目的建立荧光原位杂交方法(fluorescentinsituhybridization,FISH)检测EML4/ALK融合基因的方法.方法依据ALK和EML4断裂重排方式,设计、制备双色荧光探针.以人外周血培养细胞为检测对象评价EML4/ALK融合基因检测探针的灵敏度和特异性,以非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)组织样本为对象进行EML4/ALK融合基因检测......

    作者:何瑰;欧焕金;陈华云 刊期: 2012- 03

  • 中国广西人群Nogo-A基因3’-非翻译区遗传多态性的研究

    目的研究Nogo-A基因3’-非翻译区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异.方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-A基因3’-非翻译区rs2588510C/T、rs887G/A多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的四个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较......

    作者:蓝艳;潘国刚;王春芳;王俊利;韦叶生 刊期: 2012- 03

  • 16S rRNA、16S-23S rRNA基因测序分析检测主要血流感染病原菌比较

    目的比较细菌16SrRNA、16S-23SrRNA基因测序分析在血流感染病原菌检测中的作用.方法提取临床上血流感染常见的金黄色葡萄菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌、洛菲不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、化脓性链球菌、奇异变形杆菌、潘尼变形杆菌、屎肠球菌、粘质沙雷菌、宋内志贺菌、产气肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、腐生葡萄球菌基因组DNA,运用16SrR......

    作者:金中淦;葛平;徐蓉;陈蓉;宣瑛;刘学杰;王庆忠 刊期: 2012- 03

  • TRAIL联合药物诱导肿瘤细胞凋亡协同机制的研究

    肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(tumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,TRAIL)能选择性诱导肿瘤细胞和恶性转化细胞凋亡,对大多数正常细胞却无杀伤作用,被认为是一种非常具有发展潜力的抗肿瘤因子,近年已成为国内外研究的热点.许多学者发现在TRAIL联合各种药物作用于肿瘤细胞的过程中二者有协同效应,但不同药物与TRAIL协同诱导肿瘤细胞凋......

    作者:李雪燕;杜晶春;徐霞 刊期: 2012- 03

  • KIR多态性及其对AIDS疾病进程的影响

    人类杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killercellimmunoglobulinlikereceptor,KIR)是主要表达于NK细胞和部分T细胞表面的一组免疫球蛋白样超家族成员,具有高度多态性.近年来随着对分子生物学方面研究的深入,人们发现其在自身免疫性疾病、妊娠、移植排斥反应、血液系统疾病等的发生发展中起重要作用.......

    作者:杭红蕾;李丽 刊期: 2012- 03

  • 抑癌因子DNA高甲基化与肿瘤

    肿瘤DNA甲基化的异常包括基因组整体甲基化水平降低或和某些基因启动子区域甲基化水平异常升高.前者可导致原癌基因活化及基因组不稳定等,而基因启动子区域发生异常高甲基化则可导致基因转录沉默,使重要基因如抑癌基因等低表达或不表达及增加点突变,并通过影响多条细胞信号转导通路来干预细胞周期和细胞凋亡等,从而影响肿瘤的发生发展及预后和治疗.了解抑癌因子DNA高甲基化与肿瘤的研究现状,可望为揭示肿瘤发生机制提供......

    作者:刘琴;杨惠玲 刊期: 2012- 03